Triển khai sàng lọc hơn 50 loại bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

Gia Phong| 26/09/2017 18:07

(HNMO) - Chiều 26-9, bác sĩ Vũ Chí Dũng (Bệnh viện Nhi trung ương) chia sẻ, con số tử vong ở trẻ sơ sinh do căn bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh đã giảm rõ rệt...

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là một nhóm bệnh lý di truyền trong số các bất thường bẩm sinh. Tuy nhiên, ở nước ta, căn bệnh này đa số được phát hiện muộn, tỷ lệ tử vong cao. Các bất thường bẩm sinh, trong đó bao gồm cả các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh chiếm 16% các nguyên nhân tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi tại Việt Nam.

Thông báo kết quả triển khai dự án "Nâng cao nhận thức về chẩn đoán, sàng lọc và điều trị bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh"

Dự án "Nâng cao nhận thức về chẩn đoán, sàng lọc và điều trị bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh" lần đầu tiên được triển khai tại Việt Nam, do Vụ Sức khỏe Bà mẹ và Trẻ em (Bộ Y tế) và Bệnh viện Nhi trung ương thực hiện.

Qua gần 4 năm triển khai, dự án đã giúp hơn 700 y bác sĩ phụ sản và nhi khoa trên hầu khắp các tỉnh, thành phố cả nước tăng cường kiến thức sàng lọc, chẩn đoán, điều trị rối loạn chuyển hoá bẩm sinh, giúp xác định thêm 45-50 trường hợp mắc mới mỗi năm.

PGS.TS Lê Thanh Hải, Giám đốc Bệnh viện Nhi trung ương cho biết, tới đây, bệnh viện sẽ triển khai sàng lọc hơn 50 loại bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh nhằm phát hiện bệnh trước khi có biểu hiện triệu chứng lâm sàng.

(0) Bình luận

Xếp theo:

Đọc tiếp