(HNM) - Trước thông báo của hệ thống cảnh báo của Tổ chức Y tế thế giới về việc phát hiện tạp chất có trong sản phẩm thuốc tiêm Heparin tại Mỹ và Đức liên quan tới các biến cố có hại nghiêm trọng đến sức khỏe con người, ngày 15-5, Cục Quản lư Dược (Bộ Y tế) đă có văn bản (số 3316/QLD-CL) gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các Cty dược phẩm có chức năng xuất nhập khẩu thuốc trực tiếp, Cty dược phẩm TW1, Văn pḥng đại diện Cty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk (Đức).

 Theo đó, văn bản yêu cầu  đ́nh chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với sản phẩm thuốc tiêm Heparin có số lô SX: 70448, 70587, 70699, 70056, 70136, 70276, 70097, 70137, 70279 do Cty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk sản xuất.

Được biết, thuốc tiêm Heparin là thuốc có tác dụng chống đông máu được dùng để dự pḥng các bệnh tim mạch, ngăn ngừa h́nh thành cục máu đông, giảm nguy cơ tắc mạch, giảm nguy cơ tai biến mạch máu năo...

Tùng Linh