Thị trường dược phẩm Việt Nam c̣n khó kiểm soát chừng nào vẫn phụ thuộc vào tới 90% nguyên liệu nhập khẩu như hiện nay

(HNMO) - "Bên cạnh những dự án cơ bản, lâu dài giữa hai bộ Y tế và Công Thương, cần phải có những dự án cụ thể, cho ra sản phẩm cụ thể. Chẳng hạn nhanh chóng xây dựng một nhà máy sản xuất thuốc kháng sinh, sản xuất ra 2-3 loại thuốc với số lượng lớn, đáp ứng được nhu cầu của người dân" - ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lư dược  kiến nghị

Tối 15-7, Bộ Y tế và Bộ Công thương có cuộc họp để đẩy mạnh phát triển công nghiệp Dược và các giải pháp b́nh ổn thị trường dược phẩm Việt Nam

Phát biểu tại cuộc họp,  Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang nêu ra thực trạng, mặc dù Việt Nam có nguồn tài nguyên thiên nhiên đa dạng nhưng công nghiệp hoá chất dược phẩm lại chưa phát triển. 90% nguyên liệu làm thuốc phải nhập ngoại. Các doanh nghiệp phát triển một cách tự phát, thiếu định hướng. Cơ cấu sản phẩm chưa hợp lư, có những thuốc sản xuất thừa, trong khi nhiều chủng loại thuốc cần thiết cho điều trị lại phải nhập từ nước ngoài. Đa số các mặt hàng đều là thuốc generic, hàm lượng kỹ thuật thấp, thậm chí c̣n “nhái” mẫu mă, gây hiện tượng đạp giá trên thị trường.

"Ngành công nghiệp hóa dược do Bộ Công thương quản lư th́ sản xuất ra nguyện liệu. Trong khi ngành sản xuất thuốc, Bộ Y tế th́ lại cứ đi mua nguyên liệu của nước ngoài. Hai ngành này sẽ không gặp nhau tại một điểm nếu như hai Bộ không có sự hợp tác" - Ông Cường bày tỏ quan điểm.

Do đó, 2 Bộ cần đề xuất cơ chế một cách cụ thể về Dự án xây dựng một nhà máy sản xuất theo phương thức kết hợp từ nguyên liệu đến thành phẩm và đề nghị có sự hỗ trợ tích cực của Nhà nước để Dự án thành công. Ban đầu, có thể tập trung vào sản xuất từ 2,3 loại kháng sinh sau đó sẽ nâng dần số lượng sản phẩm lên

Ngoài dự án cụ thể trên ra, Thứ trưởng Cao Minh Quang c̣n đề nghị hợp tác với Bộ Công thương ở hàng loạt những lĩnh vực : nghiên cứu, sản xuất; Lưu thông phân phối kinh doanh; Xúc tiến thương mại và các Dự án đầu tư.

Cụ thể, Bộ Y tế đề xuất Bộ Công thương phụ trách công nghiệp hóa-dược, kháng sinh, chiết xuất dược liệu và bao b́ dược, đồng thời triển khai nghiên cứu ngày một nhiều các nguyên liệu để đưa vào sản xuất.

Bộ Công thương cũng có trách nhiệm chỉ đạo các thương vụ của Việt Nam tại các quốc gia thuộc phạm vi tham khảo giá thuốc, hỗ trợ Bộ Y tế thu thập giá CIF và kiểm ta giá thuốc kê khai tại các nước, tránh t́nh trạng các DN nước ngoài bán vào Việt Nam cao hơn một số nước trong khu vực

Đồng thời, Bộ Công thương phối hợp chặt chẽ với Bộ Y tế trong việc kiểm tra hậu mại thị trường, đặc biệt là kiểm tra các quy định về giá thuốc, xây dựng và quy hoạch hệ thống bán lẻ thuốc trong phạm vi cả nước.

Kết thúc buổi làm việc, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Quốc Triệu và Bộ trưởng Bộ Công thương Vũ Huy Hoàng đă thống nhất ra văn bản ghi nhớ để chính thức hóa và đẩy mạnh nhanh chóng mối quan hệ giữa hai Bộ trong phát triển công nghiệp dược và b́nh ổn thị trường dược phẩm nước ta.

T.Hoa